Nach der Diagnose

Nach der Diagnose

Eine Demenzdiagnose betrifft nicht nur die erkrankte Person, sondern auch ihre Familie und ihre FreundInnen. Das Annehmen und Akzeptieren einer solchen Diagnose kann ein langwieriger Prozess sein, der oft von starken Emotionen begleitet wird. Es ist üblich, dass Menschen nach der Diagnose in eine Krise geraten. Keine Krise zu haben bedeutet aber nicht gleich, dass es sich um ein abnormales der falsches Verhalten handelt.

Wenn man starke Emotionen erlebt, hat man manchmal Schwierigkeiten, sie zu benennen. Für den Menschen mit Demenz kann es noch komplizierter sein, wenn er bereits Schwierigkeiten hat, Worte zu finden. Wenn es Ihnen schwer fällt, die neue Situation mit der Person mit Demenz anzusprechen, kann es hilfreich sein, Gespräche darüber zu führen, was sie fühlt. Achten Sie auf nonverbale Zeichen von Emotionen und sprechen Sie mit der Person mit Demenz darüber, was Sie erleben: "Du scheinst besorgt zu sein", oder "Du siehst wütend aus". Lassen Sie der Person mit Demenz Zeit, Kommentare zu verarbeiten und darauf zu reagieren. Erkennen Sie die Gefühle an, die die Person hat. Über Emotionen zu sprechen ist nicht schlimm, es kann sowohl Ihnen als auch dem Menschen mit Demenz helfen, damit umzugehen. Allerdings, wenn Sie sagen, dass es keinen Grund gibt, traurig oder besorgt zu sein, könnte man denken, dass Sie nicht verstehen, wie sich die Person fühlt und was sie durchmacht.

Bauen Sie ein Pflegeteam auf.

Sie sollten sich selbst und der dementen Person Zeit geben, die Nachrichten zu verarbeiten. Wenn Sie die Zeit und Energie finden, sollten Sie die Zeit vor dem weiteren Voranschreiten der Krankheit nutzen, um ein Pflegeteam aufzubauen. Wenn die Person mit Demenz einbezogen werden will, beginnen Sie gemeinsam mit der Planung und Einbindung anderer Menschen. Schreiben Sie sich Hilfsangebote auf und fühlen Sie sich nicht schuldig, wenn Sie diese annehmen. Suchen Sie nach Personen, die die Person kennt, die bereit sind zuzuhören und die sich um sie kümmern. Vermeiden Sie es, Menschen einzubeziehen, die voreingenommen, kritisch oder beschuldigend sind.

Organisation der rechtlichen Dinge.

Während die Person noch die Fähigkeit hat, zuzustimmen, sollten Sie erwägen, die Organisation der rechtlichen Dinge in Angriff zu nehmen: Bestandsaufnahme der rechtlichen Dokumenten: überprüfen Sie diese und machen Sie notwendige Aktualisierungen. Es kann nützlich sein, dass über Pläne für Finanzen und Eigentum gesprochen wird oder die Person jemanden benennen muss, der in ihrem Namen Entscheidungen trifft, wenn sie dies nicht mehr kann. Die Sicherstellung der Abdeckung aller rechtlichen Aspekte kann zu einem späteren Zeitpunkt, wenn sich die Situation verschärft, zu einer Entlastung führen.

Planung für das Ende des Lebens.

Es kann schwierig sein, wenn die Person mit Demenz im Frühstadium der Erkrankung Wünsche über ihr Lebensende äußert. Ein großer Teil der Sorge nach der Diagnose bei Menschen mit Demenz ist jedoch die Sorge um die Zukunft. Für manche ist es stressmindernd und emanzipierend, wenn bereits über die Zukunft und das Lebensende gesprochen wird. Das können Gespräche über die Spende des Gehirns oder des Körpers an die Forschung sein, aber auch Gespräche über Beerdigung und Bestattungspläne können die Unsicherheit verringern. Diese Gespräche sollten der Person jedoch nie aufgezwungen werden, wenn sie sich nicht damit befassen will; es liegt nicht in Ihrer Verantwortung, sie dazu zu bringen. Versuchen Sie vielmehr, ein Umfeld zu schaffen, in dem Sie, wenn Themen über das Spätstadium der Erkrankung auftauchen, zuhören und die Aussagen ernst nehmen.